Trombofilia: conocer su diagnóstico la llevó a pensar en otras mujeres que podrían sufrir su misma patología

Trombofilia y Trombosis Argentina, es una asociación civil que busca informar y asistir a quienes son diagnosticadas luego de la pérdida de embarazos.

Sus integrantes se conocieron y se unieron en 2015 a través de las redes sociales para transitar juntas el camino que sigue tras conocer esta condición sanguínea.

Al compartir sus experiencias, pensaron cómo podían ayudar a otras. “Sabíamos que algo tenía que cambiar y esa era la primera premisa, que algo teníamos que hacer para que cambiaran las cosas”, cuenta Ivana.

La Asociación ayuda a mujeres del país y de Latinoamérica que padecen trombofilia y buscan cumplir su deseo de ser madres.

Pronto crearon una red de donaciones de heparina, una medicación que ayuda a coagular la sangre y permite que las personas con trombofilia tengan una mejor calidad de vida y logren su sueño de ser madres, aún con esa enfermedad.

Red de heparina

El tratamiento consiste en aplicaciones diarias de inyecciones de heparina en la panza. Suele venderse de a 10 dosis, que tiene un valor muy alto por lo cual se hace muy costoso y por eso la Ong se propuso organizar la Red y preguntar a quién le sobraba la medicación y no la necesitaba y así crear el puente con aquellas a las que le faltaba.

El contacto entre donantes, miembros de la ONG y embarazadas es por redes sociales. Las que necesitan la heparina realizan el pedido con la receta médica y comienza la búsqueda, un trabajo “muy minucioso” pero con resultados efectivos.

El grupo de Mar del Plata se hizo más grande, se extendió a la zona, luego a todo el país.

Otros países empezaron a observar su trabajo y preguntar cómo hacían por eso hoy trabajan en todo Latinoamérica.

La Asociación también está presentes cuando hay un inconveniente con las prepagas u obras sociales y cuentan con un asesoramiento legal gratuito, porque muchos casos, lamentablemente, terminan judicializados.

Además, acompañan y contienen a quienes padecen esta enfermedad “para que, después de haber pasado por un camino demasiado doloroso, puedan concretar el sueño de Ser mamá.”

CONTACTO:
@trombofiliaytrombosisargentina